Новый механизм позволяет проверять сведения о государственной регистрации медицинских изделий уже на этапе модерации карточки товара, до её публикации на площадке.
По данным ведомства, в результате взаимодействия с маркетплейсами в течение 2025 года было заблокировано порядка 500 тысяч карточек товаров с неподтверждённой государственной регистрацией. Это свидетельствует о масштабах проблемы и одновременно о востребованности системного контроля в сфере интернет-торговли медицинской продукцией.
Что меняется
Интеграция с реестром позволяет маркетплейсам принимать решение о размещении товара с учётом наличия регистрационного удостоверения. Таким образом, медицинские изделия, не прошедшие государственную регистрацию, не должны появляться в продаже в профильных разделах площадок.
Для рынка эстетической медицины это важный шаг: значительная часть продукции, используемой в клинической практике, относится именно к медицинским изделиям и требует строгого соблюдения правил оборота.
В чём остаётся риск
При этом необходимо обратить внимание на существующее «узкое место» механизма. Проверка осуществляется в отношении товаров, размещаемых в категории медицинских изделий. На практике недобросовестные продавцы нередко выводят инъекционные препараты и другие медизделия из профильных разделов, оформляя их как косметику.
Филлеры, биоревитализанты и иная медицинская продукция могут размещаться в категориях «косметические средства» под наименованиями «сыворотка», «лосьон», «уходовый продукт». В таких случаях карточка товара формально не относится к медицинским изделиям и может не попадать под автоматическую проверку по реестру.
Почему это важно учитывать
Подобная практика вводит в заблуждение потребителей и создаёт дополнительные риски, поскольку медицинские изделия реализуются без должного контроля и вне установленного правового режима. Особенно чувствительна эта проблема для инъекционных продуктов, применение которых требует медицинской квалификации и соблюдения строгих стандартов безопасности.
Вывод
Интеграция маркетплейсов с Государственным реестром медицинских изделий — значимый шаг в развитии контроля онлайн-торговли и в борьбе с серым рынком. Вместе с тем дальнейшее повышение эффективности системы возможно при учёте сценариев обхода контроля, связанных с некорректной категоризацией товаров.
Расширение механизмов проверки с учётом фактического назначения продукции позволит сделать рынок интернет-торговли медицинскими изделиями более прозрачным и безопасным.
По данным ведомства, в результате взаимодействия с маркетплейсами в течение 2025 года было заблокировано порядка 500 тысяч карточек товаров с неподтверждённой государственной регистрацией. Это свидетельствует о масштабах проблемы и одновременно о востребованности системного контроля в сфере интернет-торговли медицинской продукцией.
Что меняется
Интеграция с реестром позволяет маркетплейсам принимать решение о размещении товара с учётом наличия регистрационного удостоверения. Таким образом, медицинские изделия, не прошедшие государственную регистрацию, не должны появляться в продаже в профильных разделах площадок.
Для рынка эстетической медицины это важный шаг: значительная часть продукции, используемой в клинической практике, относится именно к медицинским изделиям и требует строгого соблюдения правил оборота.
В чём остаётся риск
При этом необходимо обратить внимание на существующее «узкое место» механизма. Проверка осуществляется в отношении товаров, размещаемых в категории медицинских изделий. На практике недобросовестные продавцы нередко выводят инъекционные препараты и другие медизделия из профильных разделов, оформляя их как косметику.
Филлеры, биоревитализанты и иная медицинская продукция могут размещаться в категориях «косметические средства» под наименованиями «сыворотка», «лосьон», «уходовый продукт». В таких случаях карточка товара формально не относится к медицинским изделиям и может не попадать под автоматическую проверку по реестру.
Почему это важно учитывать
Подобная практика вводит в заблуждение потребителей и создаёт дополнительные риски, поскольку медицинские изделия реализуются без должного контроля и вне установленного правового режима. Особенно чувствительна эта проблема для инъекционных продуктов, применение которых требует медицинской квалификации и соблюдения строгих стандартов безопасности.
Вывод
Интеграция маркетплейсов с Государственным реестром медицинских изделий — значимый шаг в развитии контроля онлайн-торговли и в борьбе с серым рынком. Вместе с тем дальнейшее повышение эффективности системы возможно при учёте сценариев обхода контроля, связанных с некорректной категоризацией товаров.
Расширение механизмов проверки с учётом фактического назначения продукции позволит сделать рынок интернет-торговли медицинскими изделиями более прозрачным и безопасным.
