Все медицинские организации независимо от формы собственности должны проводить контроль качества и безопасности медицинской деятельности.
В соответствии со ст.90 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Минздрав России устанавливает единые требования к организации и проведению внутреннего контроля.
Требования к внутреннему контролю качества и безопасности медицинской деятельности установлены приказом Минздрава России от 31 июля 2020 г. № 785н.
✔️ ВНУТРЕННИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕРОПРИЯТИЯ:
🟢 Ознакомиться и скачать документы возможно в личном кабинете клиники-члена НАКЭМ, раздел "База документов", тематика «Организация ВКК в клинике».
В соответствии со ст.90 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Минздрав России устанавливает единые требования к организации и проведению внутреннего контроля.
Требования к внутреннему контролю качества и безопасности медицинской деятельности установлены приказом Минздрава России от 31 июля 2020 г. № 785н.
✔️ ВНУТРЕННИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕРОПРИЯТИЯ:
- оценку качества и безопасности медицинской деятельности медицинской организации, ее структурных подразделений путем проведения плановых и целевых (внеплановых) проверок;
- сбор статистических данных;
- учет нежелательных событий;
- мониторинг наличия лекарственных препаратов и медицинских изделий;
- анализ информации по данным мониторинга безопасности медицинских изделий;
- анализ информации по данным мониторинга безопасности лекарственных препаратов, фармаканадзора;
- мониторинг наличия у медицинских работников документов об образовании и сертификата специалиста либо свидетельства об аккредитации специалиста.
- Отчет по мониторингу наличия и безопасности лекарственных средств и медицинских изделий.
- Отчет по мониторингу наличия у медицинских работников документов об образовании и сертификата специалиста либо свидетельства об аккредитации специалиста.
- Приказ об организации соблюдения ограничений, налагаемых на медицинских работников при осуществлении ими профессиональной деятельности.
- Порядок взаимодействия медицинских работников с производителями и дистрибьюторами лекарственных препаратов и медицинских изделий.
- Приказ об организации сбора и учета нежелательных событий при осуществлении медицинской деятельности.
- Перечень нежелательных событий при осуществлении медицинской деятельности.
- Журнал учета нежелательных событий при осуществлении медицинской деятельности.
- Сообщение о нежелательном событии.
- Сводная информация по нежелательным событиям
🟢 Ознакомиться и скачать документы возможно в личном кабинете клиники-члена НАКЭМ, раздел "База документов", тематика «Организация ВКК в клинике».
