🚩 Внимание! Просим Вас обращать внимание на дату выхода публикации, в связи с изменениями в законодательстве представленный материал может утратить актуальность частично или полностью в более поздние даты.
Минздрав утвердил новый порядок создания и деятельности врачебной комиссии (Приказ Минздрава России от 10.04.2025 № 180н).
Документ вступит в силу 1 сентября 2025 года и заменит действующий по Приказу Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 № 502н.
Основные новшества:
1.Состав врачебной комиссии - во врачебную комиссию можно включать врачей не только из той клиники, где она создается, но и из иных медицинских организаций.
2.Численность комиссии – установлено минимальное число членов комиссии (подкомиссии) – 3 человека с учетом председателя и его заместителя.
3.Заседание комиссии - 1 раз в месяц (ранее, было 1 раз в неделю).
4.Кворум – заседание комиссии считается правомочным в случае присутствия на заседании не менее 2\3 состава врачебной комиссии, решение считается принятым, если за него проголосовало не менее 2\3 присутствующих на заседании.
5.Функции комиссии – расширен перечень функций врачебной комиссии, вот некоторые из них:
- принятие решения о назначении и применении лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи или не предусмотренных соответствующей клинической рекомендацией, либо по торговым наименованиям при наличии медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям);
- принятие решения о назначении незарегистрированных в Российской Федерации медицинских изделий при наличии медицинских показаний (по жизненным показаниям);
- в случае принятия решения о назначении не зарегистрированного в Российской Федерации лекарственного препарата, определение порядка его применения на основе или с учетом инструкции по применению (дозировки, способа введения и применения, режима дозирования, продолжительности лечения и обоснования назначения лекарственного препарата), включая наблюдение за пациентом, применяющим такой препарат;
- принятие решения о назначении отдельному пациенту биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт (далее - индивидуальный биомедицинский клеточный продукт), и которой предоставлено разрешение на производство и применение индивидуального биомедицинского клеточного продукта.
6.Решение комиссии (подкомиссии) может быть электронным. В таком случае присутствовавшие на заседании члены подписывают его усиленными квалифицированными электронными подписями, в срок не более 3 рабочих дней со дня заседания.
В этот же срок выдают выписку из протокола комиссии (подкомиссии). Она может быть, как в бумажном, так и в электронном виде.
Минздрав утвердил новый порядок создания и деятельности врачебной комиссии (Приказ Минздрава России от 10.04.2025 № 180н).
Документ вступит в силу 1 сентября 2025 года и заменит действующий по Приказу Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 № 502н.
Основные новшества:
1.Состав врачебной комиссии - во врачебную комиссию можно включать врачей не только из той клиники, где она создается, но и из иных медицинских организаций.
2.Численность комиссии – установлено минимальное число членов комиссии (подкомиссии) – 3 человека с учетом председателя и его заместителя.
3.Заседание комиссии - 1 раз в месяц (ранее, было 1 раз в неделю).
4.Кворум – заседание комиссии считается правомочным в случае присутствия на заседании не менее 2\3 состава врачебной комиссии, решение считается принятым, если за него проголосовало не менее 2\3 присутствующих на заседании.
5.Функции комиссии – расширен перечень функций врачебной комиссии, вот некоторые из них:
- принятие решения о назначении и применении лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи или не предусмотренных соответствующей клинической рекомендацией, либо по торговым наименованиям при наличии медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям);
- принятие решения о назначении незарегистрированных в Российской Федерации медицинских изделий при наличии медицинских показаний (по жизненным показаниям);
- в случае принятия решения о назначении не зарегистрированного в Российской Федерации лекарственного препарата, определение порядка его применения на основе или с учетом инструкции по применению (дозировки, способа введения и применения, режима дозирования, продолжительности лечения и обоснования назначения лекарственного препарата), включая наблюдение за пациентом, применяющим такой препарат;
- принятие решения о назначении отдельному пациенту биомедицинского клеточного продукта, предназначенного для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт (далее - индивидуальный биомедицинский клеточный продукт), и которой предоставлено разрешение на производство и применение индивидуального биомедицинского клеточного продукта.
6.Решение комиссии (подкомиссии) может быть электронным. В таком случае присутствовавшие на заседании члены подписывают его усиленными квалифицированными электронными подписями, в срок не более 3 рабочих дней со дня заседания.
В этот же срок выдают выписку из протокола комиссии (подкомиссии). Она может быть, как в бумажном, так и в электронном виде.
